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    強生幾個在研新藥

    發布日期:2020年05月20日瀏覽量:文章來源:monkey123456

    藥物名稱:Ponesimod

    image.png

    CAS: 854107-55-4

    靶點和IC50:S1P1受體

    適應癥:發性硬化癥

    開發狀態:2019年9月11-13日在瑞典斯德哥爾摩會議上,美國醫藥巨頭強生(JNJ)旗下楊森制藥首次對外發布了研究性多發性硬化癥(MS)口服藥物ponesimod治療復發型多發性硬化癥(RMS)成人患者的頭對頭III期研究OPTIMUM的結果。數據顯示,在研究的主要終點和多個次要終點方面,ponesimod與Aubagio相比均顯示出優越性。研究中,ponesimod具有良好的安全性和耐受性。這些數據突顯了ponesimod作為一種新的MS口服治療選擇的潛力。根據強生發布的聲明,該項研究數據將作為公司向美國FDA和歐盟EMA提交ponesimod治療RMS監管申請的基礎。

    相關專利:US9629834,US9340518

    藥物名稱:Lazertinib

    image.png

    CAS:1903008-80-9

    靶點和IC50:EGFRT790M

    適應癥:非小細胞肺癌

    開發狀態:2018年美國強生旗下的楊森制藥與韓國Yuhan制藥簽訂了非小細胞肺癌藥物lazertinib的授權許可協議。2019年10月,Janssen 與Yuhan 開啟非小細胞肺癌二期臨床研究。020年3月11日獲FDA突破性療法認定。

    相關專利:US9593098

    藥物名稱:Seltorexant

    image.png

    CAS:1293281-49-8

    靶點和IC50:OX2R,8.0 (pKi)

    適應癥:失眠

    開發狀態:2019年6月25日Minerva Neurosciences公司宣布,該公司與楊森(Janssen)公司聯合開發的seltorexant(MIN-202)在治療失眠患者的2b期臨床試驗中,達到試驗的主要和關鍵性次要終點,顯著加快失眠患者入睡時間,并且減少患者入睡后醒來的時間。2019年10月1日Minerva Neurosciences計劃針對重度抑郁癥和失眠癥進行III期臨床試驗。2020年5月4日Minerva Neurosciences和Janssen Pharmaceuticals正在與美國FDA討論Seltorexant的III期計劃。

    相關專利:US8653263,US2017258790,

    藥物名稱:Aprocitentan

    image.png

    CAS:1103522-45-7

    靶點和IC50:ETA,3.4 nM (IC50);ETB,987 nM (IC50)

    適應癥:高血壓

    開發狀態:017年12月05日強生(Johnson & Johnson)旗下的楊森(Janssen)公司宣布與Idorsia達成合作協議,共同開發和推廣在研高血壓藥物aprocitentan及其衍生化合物。2018年泰格醫藥注冊申報的2個Aprocitentan項目,作為第一批通過臨床試驗默示許可項目在國家藥監局藥品審評中心(CDE)官網上公示。2020年1月,Idorsia Pharmaceuticals Ltd和Janssen 開啟高血壓|腎功能不全,慢性三期臨床研究。

    相關專利:US8324232,US9938244

    藥物名稱:Pimodivir

    image.png

    CAS:1629869-44-8

    靶點和IC50:甲型流感病毒聚合酶抑制劑,通過抑制PB2亞基起作用

    適應癥:甲型流感

    開發狀態:強生在2014年從位于波士頓的生物制藥公司vertex pharmaceuticals那里獲得了Pimodivir的全球開發權益。2017年3月獲得了美國FDA的快速通道地位,于2017年下半年開始臨床III期研究。該藥已經于2017年6月完成了用于季節性甲型流感成人患者治療的臨床IIb期研究,試驗結果比較積極:相對比安慰劑組,Pimodivir單藥用藥可以顯著降低病患的病毒載量達7天之久,與此同時,Pimodivir與Oseltamivir聯用可以將病患的病毒載量降到更低水平,且無嚴重的不良反應。

    相關專利:US2018134730,US2016264581,US9518056,US2016221963,US2016250213

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